目的 通对红豆树优树家系进行全林测定，以揭示其生长和形质性状的家系遗传变异规律，为红豆树优质用材良种选育和定向培育提供参考依据。 方法 以2017年营建于浙江龙泉和江西抚州两地点的3年生红豆树优树家系试验林为研究对象，分析其家系遗传变异规律和性状间的相关关系。 结果 3年生红豆树生长和形质性状在家系间的遗传差异均达到极显著水平（p < 0.01），两地点生长和形质性状的变异系数变幅为23.3%～65.1%。除树干通直度外，红豆树其余性状的家系遗传力估算值均较高，其变幅为0.36～0.83，受中等至较强的遗传控制。仅浙江龙泉点红豆树树高单株遗传力估算值（0.87）高于家系遗传力估算值（0.83），受偏强的遗传控制，两地点红豆树其余性状的单株遗传力估算值均低于家系遗传力估算值，单株遗传力变幅为0.04～0.61，受中等至偏弱的遗传控制。两地点红豆树家系性状间遗传相关系数总体上大于表型相关系数，高、径生长量较大的红豆树家系其分枝数多且分枝较粗，通过对地径的选育可以间接选出树干通直度较高的植株。 结论 红豆树生长和形质性状均存在极显著的遗传差异，变异幅度较大，多数性状受中等至偏强遗传控制。速生的红豆树具有分枝较多且分枝较粗等特点，这有利于红豆树种质资源的品种选育。

[目的]对南方红豆杉家系进行了生长节律变异研究,以选育优良速生的南方红豆杉家系.[方法]在江西分宜、湖北京山、浙江淳安和浙江龙泉4个地点对2年生南方红豆杉家系容器苗进行了苗期遗传测定和苗高生长节律观测,分析了其性状变异的家系效应、地点效应及家系×地点的互作效应.[结果]表明参试的南方红豆杉苗高、地径和苗高生长节律参数在家系间、地点间和家系×地点间均表现出极显著差异.南方红豆杉家系间苗高最大值分别高出最小值76.20%(江西分宜)、52.98%(湖北京山)、55.42%(浙江淳安)和78.10%(浙江龙泉);地径最大值分别高出最小值126.67%、23.68%、37.02%和26.48%.南方红豆杉家系间苗高和地径变异系数在11.81%~26.50%之间.对南方红豆杉2年生容器苗各性状进行遗传力估算,遗传力在0.80~0.97之间.相关性分析认为不同测试点间苗高与苗高生长节律参数具有不同相互关系,江西分宜点苗高与线性生长速率呈负相关,而浙江龙泉点苗高与线性生长速率则呈显著正相关.以苗高作为主要性状指标,从4个测试点中筛选出7个南方红豆杉优良家系.[结论]南方红豆杉家系间,苗高、地径与苗高生长节律具有较丰富的遗传差异,遗传改良潜力较大,家系各性状遗传力较大,受较强的遗传控制,早期选择有一定的可靠性.家系与地点的互作效应显著说明部分家系生长受环境因素影响较强,遗传稳定性较弱;其中闽11和三元06两个优良家系在4个测试点中均被选中,遗传稳定性较强,可在多点进行推广.

木荷为我国亚热带地区主要的珍贵优质阔叶用材树种和生态防护树种。利用筛选的14对多态性强的SSR引物, 对木荷1代育种群体中来自15个产地133个亲本进行遗传多样性分析, 为其优异种质资源保存、杂交亲本选配及新种质创制提供科学依据。结果表明:14对引物共扩增86个位点, 每对引物检测到的等位基因数(Na)变异范围为211个, 平均等位基因数(Na)为6.14个, 平均有效等位基因数(Ne)为3.23个, 平均观察杂合度(Ho)为0.572 0, 平均Shannon信息指数(I)和平均Nei's基因多样性指数(Nei)分别为1.224 7和0.599 0, 说明木荷1代育种群体具有丰富的遗传多样性, 其中, 福建建瓯产地遗传多样性最高, 浙江遂昌产地遗传多样性最低。木荷1代育种群体中成对亲本间遗传距离为0.023 31.633 8, 平均为0.606 7。不同产地遗传多样性与纬度呈显著的负相关关系(r=-0.516 2, p=0.048 9)。通过UPGMA聚类, 可将133个育种亲本分成3个类群, 其中, 类群3又分为4个亚类群。木荷亲本选配时, 应充分考虑优树的产地来源。

目的 对来自不同产地幼龄秀丽四照花优树家系进行测定，以揭示其生长和形质性状的家系遗传变异规律，为秀丽四照花种质资源利用和遗传改良提供科学依据。 方法 利用2016年设置在浙江龙泉的3年生来自不同产地的秀丽四照花优树家系试验林，分析生长和形质性状在产地间和产地内家系间的遗传变异以及性状间的相关性，基于9个性状对秀丽四照花进行主成分和聚类分析。 结果 秀丽四照花家系各性状在产地间和产地内家系间均呈极显著差异，在9个表型性状中，最大分枝长变异最大（38.78%），树高变异最小（21.53%），生长性状的变异系数为21.53%～26.66%，生长性状的变异系数普遍小于形质性状，各性状在产地内家系间变异（26.61%）大于产地间变异（18.86%）。高径生长量及冠幅较大的秀丽四照花其分枝数较多、分枝较粗，树干分枝数较多、分枝角度较大；冠幅较小的秀丽四照花，其树干通直度较高。9个性状综合成3个主成分，其累计贡献率可达82.636%，树高、最大分枝长和树干通直度分别是生长、形质性状的主要区别性状。92个秀丽四照花家系被聚为2类，类型Ⅰ包括江西广丰、江西上犹、江西龙南、福建大田、福建武平和湖北兴山6个产地内的56个家系；类型Ⅱ包括浙江龙泉、湖南南岳、江西袁州、江西分宜和福建延平5个产地内的36个家系。 结论 秀丽四照花产地间及产地内家系间各性状变异幅度较大，其变异主要存在于产地内家系间。树高、冠幅、最大分枝长和树干通直度等是主要的变异因子。速生家系具有分枝数较多和分枝较粗的特点。参试的秀丽四照花家系被分为2类，类型Ⅰ家系产地在地理位置上大部分偏南部，主要特征为树形高大，株型紧凑，分枝较粗，速生性较好；类型Ⅱ家系产地则大部分偏北部，主要特征为树枝开展，树干通直度较高，速生性较差。

目的 研究杉木杂种F1的基因表达模式，从基因表达水平揭示杂种优势形成分子机理，为杉木杂种深度开发利用提供参考依据。 方法 采用Illumina HiSeq4000高通量测序技术对不同生长势的杉木杂种（龙15×1339）HF1（3个超亲杂种）、LF2（3个低亲杂种）及其亲本进行转录组测序和差异比较。利用无参转录组分析，先将测序reads进行de novo拼接，组装获得unigenes和transcripts，然后进行功能注释、差异表达等项目分析。 结果 12个样本，转录组测序共产生Clean reads5.8E+08条，总拼接长度49 803 726 pb，BLASTX分析，比对结果产生80 171个基因。韦恩图揭示基因在上下代间的传递模式有5种：（1）双亲可表达但杂种中不表达（双亲共沉默型）；（2）只在双亲之一中表达，不在杂种中表达（亲本特异表达型）；（3）只在杂种中表达，不在双亲中表达（杂种特异表达型）；（4）在杂种和一个亲本中表达（单亲表达一致型）；（5）在双亲和杂种中都表达。在HF1VSP1比较组中，筛选出236个不同差异表达的基因；在HF1VSP2比较组中，筛选出505个差异表达基因。在LF2VSP1中，筛选出1 483个差异表达基因；在LF2VSP2中筛选出了2 335个差异表达基因。从亲代和子代不同样本组间，各挑选出100个左右差异表达极显著的基因，采用其表达量进行热聚类分析，得到不同的聚类块，聚类块内的基因表达量在父母本间是互补的，说明杉木杂种优势分子机理是超显性；聚类块有大小之别，则说明杉木有些性状是寡基因控制，有些性状是多基因控制；杉木生长的超亲优势是龙15中下调而在超亲子代中上调的这14个基因决定的。 结论 杉木杂种优势的分子机理是超显性，杉木超亲杂种高生产力与14个上调基因有关，环境显著刺激了这14个基因的上调表达，从而促进生长优势的产生。

目的 对南方红豆杉产地试验林分别在不同年份进行全林生长性状测定，评估南方红豆杉产地早期选择的准确性和可靠性。 方法 在浙江龙泉和浙江安吉两地同时开展了南方红豆杉产地试验，通过对24个产地南方红豆杉树高、胸径和冠幅等生长性状的10 a跟踪观测，以明确早期选择的准确性并优选出一批生长优良的产地。 结果 浙江龙泉和浙江安吉两地点24个产地南方红豆杉10年生树高、胸径和冠幅变异系数分别达6.58%、15.14%、11.18%和9.17%、17.18%、17.14%。浙江龙泉点不同产地南方红豆杉10年生树高和胸径均值分别比浙江安吉点高29.02%和10.88%。浙江安吉和浙江龙泉两地点24个产地南方红豆杉7年生树高与10年生树高的相关系数分别为0.780（P＜0.01）和0.769（P＜0.01），均大于两地点4年生树高与10年生树高的相关系数0.479（P＜0.05）和0.649（P＜0.01）。 结论 南方红豆杉生长性状具有显著的产地、地点以及产地×地点的互作效应。以10年生树高、胸径以及710年生树高和胸径生长量均值为筛选标准，采用独立淘汰法分别从龙泉点和安吉点选出7个和3个速生优良产地。